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  • O抗原多糖鏈在細胞膜的周質間隙面與脂質A核心區域連接,形成完整的脂多糖分子。脂多糖分子從周質間隙轉移到外膜,但呈遞在細胞外膜的機制目前還并不清楚,推測可能是通過內、外膜黏附位點處的“Bayer橋”而實現。Waal(即Rfal)是目前已知惟一...

  • 核心多糖的合成起始于脂質Ⅳa,在非還原性葡萄糖胺的C-6'位加入KDO(核心寡聚糖)后,逐步加入庚糖和己糖(圖1-5)。1、KDO的合成和附著KDO的合成包括三個連續性反應:①5-磷酸-D-核酮糖?5-磷酸-D-阿拉伯糖。②5-磷酸-D-阿...

  • 在過去的十幾年中對內毒素的研究主要集中在對大腸桿菌(E.coliK-12)脂質的生物合成途徑方面。在細胞表面生物合成過程中,UDP-N-乙酰葡糖胺(uridinediphosphate-N-actylglucosamine,UDP-GlcN...

  • 脂質A(lipidA)為一種糖磷脂,具親水性和疏水性的雙嗜性的特點,由氨基葡萄糖、脂肪酸和焦磷酸鹽組成,其骨架為兩個氨基葡萄糖在β-1,6位通過焦磷酸鍵聚合而成,具親水性,多種長鏈脂肪酸和焦磷酸鹽分別以脂鍵和酰胺鍵與雙糖鏈相連,其中長鏈脂肪...

  • 核心多糖,又稱核心區,位于脂質A的外層,由2-酮基-3-脫氧辛酸(2-keto-3-deoxyoctonate,KDO),庚糖、磷酸乙醇胺及己糖(葡萄糖、半乳糖等)所組成,其外端以糖苷鍵與O抗原鏈相接(圖1-4)。在一般革蘭陰性桿菌脂多糖的...

  • O特異性抗原多糖,又稱O特異性多糖鏈,簡稱O抗原或O側鏈,位于脂多糖分子的最外層,由數個至數十個(最多可達40個)寡糖重復單位(oligosacchariderepeat)構成,每個寡糖單位系由3~5個單糖組成的低聚糖,這些單糖通常為中性糖...

  • 如何影響GNB的LPS合成,使LPS和GNB能容易被宿主識別和清除,也是一種治療內毒素血癥的措施。在腸源性內毒素血癥中,大腸桿菌(E.coli)多具有典型的LPS結構,易逃避宿主的吞噬清除反應,表現出強烈的內毒素生物學活性,引發各種毒性效應...

  • 內毒素的成分不同可使細菌表現型存在三種形式,即光滑型菌落、粗糙型菌落以及中間型菌落(亦稱黏液型菌落)。核心多糖成分減少或缺損時細菌培養菌落外觀表現粗糙,故稱為粗糙型變異株(rough-LPS,R),可根據其核心多糖缺損的程度不同分別稱為Rb...

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